In collaborazione con il BROAD institute è stato completato il sequenziamento dell’esoma di 712 campioni della collezione ITAN. Questi nuovi dati permetteranno la caratterizzazione genetica delle varianti in zone codificandi del genoma di gran parte dei campioni ITAN. Grazie al sequenziamento dell’esoma potremo ampliare le ricerche genetiche di varianti rare nelle famiglie ad alto rischio….

Migliori nei finanziamenti della fondazione autismo per il 2019

Impronte trascrittomiche estratte da coppie di fratelli evidenziano differenze nella composizione cellulare nel sangue in soggetti affetti da disturbo dello spettro autistico Potete trovare l’articolo completo in inglese pubblicato sulla rivista Translational Psychiatry, oppure potete scaricare il PDF dell’intero articolo al link qui sotto.